Globālā medicīniskā informācija

Ziņot par sūdzību saistībā ar zāļu kvalitāti

Šī lapa ir paredzēta Latvijas iedzīvotājiem. Ja dzīvojat citā valstī, lūdzu, atgriezieties pie valsts atlases un atlasiet savu valsti.

Sūdzība par produktu var attiekties uz fizisku problēmu ar zālēm un/vai to iepakojumu (tostarp marķējumu un lietošanas instrukciju). Sūdzības par zāļu kvalitāti var ietvert problēmas ar produkta identifikāciju, piegādi, izplatīšanu, kvalitāti, uzticamību, drošumu, efektivitāti vai veiktspēju.

Ja Jums ir sūdzība par zāļu kvalitāti saistībā ar fizisku problēmu ar Novavax produktu vai tā iepakojumu, lūdzu, ziņojiet par sūdzību VIENĀ no turpmākiem veidiem.

1. opcija. Aizpildiet un iesniedziet tālāk esošo veidlapu sūdzībai par zāļu kvalitāti.

2. opcija. Zvaniet uz 844-NOVAVAX šādā laikā 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

Šī veidlapa NAV paredzēta medicīniskās informācijas pieprasīšanai vai ziņošanai par nevēlamu notikumu. Šīm divām sadaļām var piekļūt no šīs lapas apakšas.

Jūsu kontaktinformācija

Visi lauki, kas atzīmēti ar zvaigznīti (*), ir jāaizpilda obligāti.
Vai mēs varam ar Jums sazināties, ja mums ir papildu jautājumi?
Vēlamā atbilde. Izvēlieties visus atbilstošos.
Tālruņa numurs
Fakss
Vai esat veselības aprūpes speciālists?
Veselības aprūpes speciālista veids

Produkta informācija

Iepakojuma veids

Partijas numurs atrodams uz produkta flakona, kā parādīts, un tas ir 5−6 burtciparus garš.

pudele

Informācija par produkta problēmu

Vai paraugs ir pieejams atgriešanai?
Ja paraugs ir pieejams, lūdzu, paturiet paraugu 21 dienu no šodienas. Novavax var pieprasīt paraugu mūsu izmeklēšanas ietvaros.
Lūdzu, sniedziet turpmāko informāciju.
- Apstākļu apraksts, kuru rezultātā tika atklāts produkta defekts
- Cik ilgi Jums ir bijusi problēma ar produktu?
- Vai lietošanas vai lietotāja kļūda ir saistīta ar sūdzību par produkta kvalitāti
Maximum 3 files.
20 MB limit.
Allowed types: gif, jpg, jpeg, png, pdf.

Novavax ievēro un atzīst Jūsu konfidencialitāti. Jūsu sniegtā informācija tiks izmantota, lai apstrādātu Jūsu sūdzību par produkta kvalitāti. Šo informāciju var izpaust saistītajiem uzņēmumiem un partneriem. Jūsu informācija tiks apstrādāta saskaņā ar   Novavax& Konfidencialitātes politiku.

Jūs varat arī:

Pieprasīt medicīnisko informāciju kā veselības aprūpes speciālists

Do you have a medical or scientific question about a Novavax medicinal product? Get in touch with Novavax Medical Information experts who will provide tailored, evidence-based, balanced, and up-to-date medical information. 

Healthcare Professionals may request medical information via ONE of the following ways:

Option 1: Complete and submit a Medical Information Request Form by clicking on the button below.

Request Medical Information

Option 2: Call 844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

Pieprasīt medicīnisko informāciju kā patērētājs

Novavax is unable to provide medical advice regarding your health condition. Please consult your doctor, nurse or healthcare provider, who is in the best position to advise you about the suitability of a particular treatment as they have access to the details of your medical history, as well as information on all medicinal products.

To ask Novavax Medical Information a question about a Novavax product please call
844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

Ziņot par nevēlamu notikumu (NN)

Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program are responsible for mandatory reporting of the following to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS):

  • vaccine administration errors whether or not associated with an adverse event,
  • serious adverse events (irrespective of attribution to vaccination),
  • cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS), and
  • cases of COVID-19 that result in hospitalization or death.

Complete and submit reports to VAERS online: https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. For further assistance with reporting to VAERS, call 1-800-822-7967. The reports should include the words “Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted EUA” in the description section of the report.

Alternatively, adverse events in association with a Novavax product can be reported to Novavax Pharmacovigilance at 844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday or via the Novavax Adverse Event Reporting Form.

Report an Adverse Event