Hnattrænar læknisfræðiupplýsingar

Leggja fram kvörtun um gæði lyfs

Þessi síða er ætluð íbúum the US. Ef þú býrð í öðru landi skaltu fara aftur í landsval og velja landið þitt.

Kvörtun yfir lyfi getur tengst líkamlegu vandamáli með lyf og/eða umbúðir þess (þ.á m. merkimiða og fylgiseðla). Kvartanir um gæði lyfs geta m.a. snúist um vandamál með auðkenningu, afhendingu, dreifingu, gæði, áreiðanleika, öryggi, áhrif eða virkni lyfsins.

Ef þú ert með kvörtun yfir gæðum lyfs í tengslum við líkamlegt vandamál með Novavax-lyf eða umbúðir þess, skaltu leggja kvörtunina fram með ANNARRI aðferðinni:

Valmöguleiki 1: Fylltu út og sendu inn kvörtunareyðublað um gæði lyfs hér að neðan.

Valmöguleiki 2: Hringdu í 844-NOVAVAX milli 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

EKKI er ætlast til að þetta eyðublað sé notað til biðja um læknisfræðiupplýsingar og/eða tilkynna aukaverkun. Þú getur nálgast þá tvo kafla með tenglunum neðst á þessari síðu.

Tengslaupplýsingar þínar

Nauðsynlegt er að fylla í alla stjörnumerkta (*) reiti.
Megum við hafa samband við þig ef við erum með frekari spurningar?
Æskilegt svar. Veldu allt sem við á.
Símanúmer
Fax
Ert þú heilbrigðisstarfsmaður?
Heilbrigðisstarfsstétt

Upplýsingar um lyf

Tegund pakkningar

Lotunúmer er að finna á hettuglasi lyfsins eins og sýnt er og er 5‒6 bók- og/eða tölustafir að lengd.

lyfjaglas

Upplýsingar um útgáfu lyfs

Er sýnið tiltækt svo hægt sé að skila því?
Ef sýnið er tiltækt skaltu vinsamlegast geyma það í 21 dag frá deginum í dag að telja. Novavax kann að óska eftir sýninu í skyni rannsóknar okkar.
Vinsamlegast gefðu upp upplýsingar eins og:
- Lýsingu á þeim aðstæðum sem leiddu til þess að gallinn á lyfinu kom í ljós
- Hversu lengi hefurðu tekið eftir vandamálinu með lyfið?
- Ef mistök í notkun eða mistök notanda tengist kvörtuninni um gæði lyfs
Maximum 3 files.
20 MB limit.
Leyfðar skráartegundir: gif, jpg, jpeg, png, pdf.

Novavax virðir og viðurkennir upplýsingafriðhelgi þína. Upplýsingarnar sem þú gefur upp verða notaðar til að vinna úr kvörtun þinni um gæði lyfs. Þeim kann að vera deilt með hlutdeildarfélögum og samstarfsaðilum. Upplýsingar þínar verða meðhöndlaðar í samræmi við persónuverndarstefnu Novavax.

Þú átt einnig kost á að:

Biðja um læknisfræðiupplýsingar sem heilbrigðisstarfsmaður

Do you have a medical or scientific question about a Novavax medicinal product? Get in touch with Novavax Medical Information experts who will provide tailored, evidence-based, balanced, and up-to-date medical information. 

Healthcare Professionals may request medical information via ONE of the following ways:

Option 1: Complete and submit a Medical Information Request Form by clicking on the button below.

Request Medical Information

Option 2: Call 844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

Biðja um læknisfræðiupplýsingar sem neytandi

Novavax is unable to provide medical advice regarding your health condition. Please consult your doctor, nurse or healthcare provider, who is in the best position to advise you about the suitability of a particular treatment as they have access to the details of your medical history, as well as information on all medicinal products.

To ask Novavax Medical Information a question about a Novavax product please call
844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

Tilkynna aukaverkun

Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program are responsible for mandatory reporting of the following to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS):

  • vaccine administration errors whether or not associated with an adverse event,
  • serious adverse events (irrespective of attribution to vaccination),
  • cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS), and
  • cases of COVID-19 that result in hospitalization or death.

Complete and submit reports to VAERS online: https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. For further assistance with reporting to VAERS, call 1-800-822-7967. The reports should include the words “Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted EUA” in the description section of the report.

Alternatively, adverse events in association with a Novavax product can be reported to Novavax Pharmacovigilance at 844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday or via the Novavax Adverse Event Reporting Form.

Report an Adverse Event