Termékminőségi panasz bejelentése

Ez az oldal the US lakóinak készült. Ha másik országban tartózkodik, lépjen vissza az országválasztó részhez, és válassza ki az országát.

Egy termékminőségi panasz vonatkozhat egy gyógyszert és/vagy annak csomagolását érintő fizikai problémára (beleértve a címkét és a csomagban mellékelt dolgokat). A termékminőségi panaszok közé tartozhatnak a termék azonosításával, szállításával, forgalmazásával, minőségével, megbízhatóságával, biztonságosságával, eredményességével, illetve megfelelő működésével kapcsolatos problémák.

Ha termékminőségi panasza van egy Novavax terméket vagy annak csomagolását érintő fizikai problémával kapcsolatban, kérjük, jelentse a panaszt a következő módok EGYIKÉN:

1. lehetőség: Termékminőségi panasz űrlap kitöltése és beküldése alább.

2. lehetőség: Hívja a 844-NOVAVAX számot e között: 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

Ez az űrlap NEM szolgál orvosi tájékoztatás kérésére, illetve nemkívánatos esemény bejelentésére. Ezt a két részt a jelen oldal aljáról érheti el.

Elérhetőségi adatai

Minden csillaggal (*) jelölt mező kitöltése kötelező.
Megkereshetjük további kérdésink esetén?
Preferált válasz. Válassza ki az összes megfelelőt.
Telefonszám
Fax
Ön egészségügyi szakember?
Egészségügyi szakember típusa

Termék adatai

Csomag típusa

A gyártási tétel [Lot] száma a termék injekciós üvegén található, az ábrán látható módon, és 5−6 alfanumerikus karakterből áll.

tartály

Termékprobléma adatai

A minta megvan visszaküldésre?
Ha megvan a minta, kérjük, őrizze meg a mai naptól számított 21 napig. A Novavax kérheti a mintát a kivizsgálásunk részeként.
Adja meg az olyan részleteket, mint például:
– A termékhiba felfedezéséhez vezető körülmények leírása
– Mennyi ideig tapasztalta a termékkel kapcsolatos problémát?
– A használat vagy a felhasználó hibája összefügg-e a Termékminőségi panasz
Legfeljebb 3 fájl.
20 MB korlát.
Engedélyezett típusok: gif, jpg, jpeg, png, pdf.

A Novavax tiszteletben tartja és elfogadja az Ön adatainak a védelmét. Az Ön által megadott információkat a termékminőségi panaszának a feldolgozására fogják használni. Ezek az információk megoszthatók a kapcsolt vállalkozásokkal és a partnerekkel. Az adatait   a Novavax adatvédelmi irányelveivel összhangban fogják kezelni.

Ez a kérdés vizsgálja, hogy vajon ember-e a látogató, valamint megelőzi az automatikus kéretlen üzenetek beküldését.

Megteheti továbbá:

Orvosi tájékoztatás kérése egészségügyi szakemberként

Do you have a medical or scientific question about a Novavax medicinal product? Get in touch with Novavax Medical Information experts who will provide tailored, evidence-based, balanced, and up-to-date medical information. 

Healthcare Professionals may request medical information via ONE of the following ways:

Option 1: Complete and submit a Medical Information Request Form by clicking on the button below.

Request Medical Information

Option 2: Call 844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

Orvosi tájékoztatás kérése fogyasztóként

Novavax is unable to provide medical advice regarding your health condition. Please consult your doctor, nurse or healthcare provider, who is in the best position to advise you about the suitability of a particular treatment as they have access to the details of your medical history, as well as information on all medicinal products.

To ask Novavax Medical Information a question about a Novavax product please call
844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

Nemkívánatos esemény (AE) bejelentése

Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program are responsible for mandatory reporting of the following to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS):

  • vaccine administration errors whether or not associated with an adverse event,
  • serious adverse events (irrespective of attribution to vaccination),
  • cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS), and
  • cases of COVID-19 that result in hospitalization or death.

Complete and submit reports to VAERS online: https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. For further assistance with reporting to VAERS, call 1-800-822-7967. The reports should include the words “Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted EUA” in the description section of the report.

Alternatively, adverse events in association with a Novavax product can be reported to Novavax Pharmacovigilance at 844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday or via the Novavax Adverse Event Reporting Form.

Report an Adverse Event