Ülemaailmne meditsiiniteave

Esitage tootekvaliteedi kaebus

See leht on mõeldud the US elanikele. Kui elate teises riigis, minge tagasi riigi valiku juurde ja valige oma riik.

Tootealane kaebus võib olla seotud ravimi ja/või selle pakendiga (sh etiketi ja pakendi infolehtedega) seotud füüsilise probleemiga. Tootekvaliteedi kaebused võivad hõlmata probleeme toote identifitseerimise, tarnimise, levitamise, kvaliteedi, töökindluse, ohutuse, tõhususe või toimimisega.

Kui teil on Novavaxi toote või selle pakendi füüsilise probleemiga seotud tootekvaliteedi kaebus, esitage see ÜHEL viisil järgmistest:

1. valik: täitke ja esitage allolev tootekvaliteedi kaebuse vorm.

2. valik: helistage 844-NOVAVAX ajavahemikul 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

See vorm EI OLE mõeldud meditsiiniteabe päringu esitamiseks või kõrvaltoimest teatamiseks. Nendele kahele jaotisele saate juurdepääsu selle lehe allosast.

Teie kontaktandmed

Kõik tärniga (*) tähistatud väljad on kohustuslikud.
Kas saame teiega ühendust võtta, kui meil on lisaküsimusi?
Eelistatud vastus. Valige kõik sobivad
Telefoninumber
Faks
Kas Te olete tervishoiutöötaja?
Tervishoiutöötaja tüüp

Toote andmed

Pakendi tüüp
×

Seerianumbri leiate toote viaalilt, nagu näidatud, ja see koosneb 5–6 tähe ja numbri kombinatsioonist.

pudel

Tooteprobleemi üksikasjad

Kas proov on tagastamiseks saadaval?
Kui proov on saadaval, säilitage proovi 21 päeva alates tänasest. Osana meie uurimisest võib Novavax taotleda proovi.
Esitage üksikasjalikud selgitused:
- Toote puuduse avastamiseni viinud asjaolude kirjeldus
- Kui kaua on teil tootega probleeme olnud?
- Kui kasutus- või kasutajaviga on seotud tootekvaliteedi kaebusega
Maksimaalselt 3 faili.
20 MB limiit.
Lubatud tüübid: gif, jpg, jpeg, png, pdf.

Novavax austab ja tunnustab teie privaatsust. Teie esitatud teavet kasutatakse teie tootekvaliteedi kaebuse töötlemiseks. Seda teavet võidakse jagada sidusettevõtete ja partneritega. Teie teavet käsitletakse vastavalt Novavaxi privaatsuspoliitikale.

Te võite ka

esitada päringu meditsiiniteabe saamiseks tervishoiutöötajana

Do you have a medical or scientific question about a Novavax medicinal product? Get in touch with Novavax Medical Information experts who will provide tailored, evidence-based, balanced, and up-to-date medical information. 

Healthcare Professionals may request medical information via ONE of the following ways:

Option 1: Complete and submit a Medical Information Request Form by clicking on the button below.

Request Medical Information

Option 2: Call 844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

esitada päringu meditsiiniteabe saamiseks tarbijana

Novavax is unable to provide medical advice regarding your health condition. Please consult your doctor, nurse or healthcare provider, who is in the best position to advise you about the suitability of a particular treatment as they have access to the details of your medical history, as well as information on all medicinal products.

To ask Novavax Medical Information a question about a Novavax product please call
844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday.

Teatage kõrvaltoimest (KT)

Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program are responsible for mandatory reporting of the following to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS):

  • vaccine administration errors whether or not associated with an adverse event,
  • serious adverse events (irrespective of attribution to vaccination),
  • cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS), and
  • cases of COVID-19 that result in hospitalization or death.

Complete and submit reports to VAERS online: https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. For further assistance with reporting to VAERS, call 1-800-822-7967. The reports should include the words “Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted EUA” in the description section of the report.

Alternatively, adverse events in association with a Novavax product can be reported to Novavax Pharmacovigilance at 844-NOVAVAX between 8:00AM-8:00PM ET Monday - Friday or via the Novavax Adverse Event Reporting Form.

Report an Adverse Event